Ngày 10/3/2025, CTCP Dược phẩm Cửu Long đã tổ chức thành công tọa đàm EU-GMP với chủ đề “Tư vấn từ chuyên gia – Đối thoại từ thực tiễn”. Đây là sự kiện đặc biệt, quy tụ các chuyên gia đầu ngành của Việt Nam và Ấn Độ nhằm chia sẻ kinh nghiệm, thảo luận và đưa ra các giải pháp thiết thực cho Dược Cửu Long trong quá trình xây dựng và áp dụng tiêu chuẩn EU-GMP.
Tham dự sự kiện có ông Nguyễn Văn Bản – TGĐ F.I.T Group; Bà Nguyễn Thị Thu Hường – Tổng Giám đốc CTCP Dược phẩm Benovas kiêm Trợ lý CT. HĐQT; Ông Nguyễn Trọng Đức – Phó TGĐ sản xuất & SC DCL; Ông Nguyễn Bá Thế – Giám đốc phát triển kinh doanh; Ông Đỗ Minh Sĩ – kiêm nhiệm Giám đốc Kỹ thuật (QA, QC, R&D). Đoàn chuyên gia tham dự do ông Đào Xuân Hưởng – Chủ tịch HĐQT CTCP GMPC Việt Nam dẫn đầu; Đoàn chuyên gia Ấn Độ do ông Rohit Ochaney – Đồng sáng lập, TGĐ Điều hành Công ty Inotek Ấn Độ dẫu đầu.
Buổi tọa đàm với hai phiên: lắng nghe tư vấn từ chuyên gia và đối thoại từ thực tiễn. Đây là cơ hội để Dược Cửu Long giao lưu, trao đổi kiến thức về EU-GMP với các chuyên gia hàng đầu, từ đó có cái nhìn sâu sắc về những thách thức, cơ hội cũng như những giải pháp hiệu quả trong việc đầu tư xây dựng nhà máy đạt chuẩn EU-GMP. Chương trình cũng tập trung thảo luận về các thủ tục cần chuẩn bị để có thể đạt chứng nhận EU-GMP, từ đó đảm bảo chất lượng và tính cạnh tranh của sản phẩm Dược Cửu Long trên thị trường.
“Tọa đàm hôm nay cũng là dịp để chúng ta gắn kết và chia sẻ những kinh nghiệm thực tế, tạo ra một nền tảng vững chắc cho sự phát triển bền vững của ngành công nghiệp sản xuất dược phẩm, đồng thời thúc đẩy quá trình chuyển đổi và cải tiến chất lượng sản phẩm, đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế một cách hiệu quả nhất,” bà Nguyễn Thị Thu Hường – Tổng Giám đốc CTCP Dược phẩm Benovas kiêm Trợ lý Chủ tịch HĐQT, điều hành nội bộ Dược Cửu Long phát biểu.
Bà Nguyễn Thị Thu Hường phát biểu tại sự kiện.
Tọa đàm chia làm 2 phiên lần lượt theo 2 chủ đề: Tư vấn từ chuyên gia và Đối thoại từ thực tiễn. Tại phiên 1 của buổi tọa đàm, ông Rohit Ochaney – Đồng sáng lập, TGĐ Điều hành Công ty Inotek Ấn Độ đã có bài trình bày giải đáp câu hỏi “Tại sao áp dụng tiêu chuẩn EU-GMP là một yếu tố tất yếu trong ngành dược thế kỷ 21?”. Ông Rohit Ochaney đã đi sâu phân tích các lý do vì sao tiêu chuẩn EU-GMP không đơn thuần chỉ là yêu cầu về chất lượng, mà còn là yếu tố then chốt để nâng cao sự cạnh tranh của các doanh nghiệp dược phẩm trên thị trường quốc tế.
Với sự phát triển nhanh chóng của công nghệ và nhu cầu ngày càng cao về chất lượng sản phẩm, tiêu chuẩn EU-GMP không chỉ giúp các doanh nghiệp dược đạt chất lượng sản phẩm vượt trội mà còn giúp xây dựng nền tảng niềm tin vững chắc từ phía người tiêu dùng và các cơ quan chức năng. “Trong xu thế toàn cầu hóa hiện nay, việc áp dụng EU-GMP không chỉ là yêu cầu bắt buộc để xuất khẩu sản phẩm vào các thị trường khó tính như EU, mà còn là yếu tố quan trọng giúp doanh nghiệp dược gia tăng năng lực cạnh tranh và mở rộng thị phần trên thị trường quốc tế,” ông Rohit Ochaney chia sẻ.
Những lợi ích lâu dài mà các doanh nghiệp có thể đạt được khi duy trì các tiêu chuẩn EU-GMP, bao gồm khả năng giảm thiểu rủi ro, tối ưu hóa quy trình sản xuất và đảm bảo an toàn dược phẩm cho người sử dụng đã được ông Rohit Ochaney chia sẻ rõ ràng tại tọa đàm. Theo ông Ochaney, các doanh nghiệp dược phẩm không chỉ cần tuân thủ tiêu chuẩn này để đáp ứng yêu cầu pháp lý, mà còn để xây dựng một chiến lược phát triển bền vững, có thể giúp doanh nghiệp đứng vững trong một thị trường cạnh tranh ngày càng khốc liệt.
Ông Rohit Ochaney cũng cung cấp những ví dụ thực tế từ kinh nghiệm của Công ty Inotek và các dự án mà công ty đã triển khai, giúp các doanh nghiệp nhận diện rõ ràng hơn các thách thức và cơ hội khi áp dụng tiêu chuẩn EU-GMP.
Ông Rohit Ochaney – Chuyên gia từ Ấn Độ chia sẻ tầm quan trọng của tiêu chuẩn EU-GMP trong ngành dược thế kỷ 21.
Cũng trong buổi tọa đàm, ông Đào Xuân Hưởng – Chủ tịch HĐQT CTCP GMPC Việt Nam đã có những chia sẻ đầy tâm huyết về kinh nghiệm thực tế trong đầu tư xây dựng nhà máy đạt chuẩn EU-GMP tại Việt Nam. Với nhiều năm kinh nghiệm, ông Đào Xuân Hưởng đã cung cấp những cái nhìn sâu sắc về từng giai đoạn quan trọng trong quá trình xây dựng nhà máy, từ việc lựa chọn vị trí, thiết kế công trình đến việc trang bị các dây chuyền sản xuất hiện đại, đảm bảo tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn về chất lượng.
Phiên 2 của buổi tọa đàm gây ấn tượng với hình thức đối thoại bàn tròn, với hai chuyên gia Đỗ Xuân Hưởng, Rohit Ochaney và hai chuyên gia đến từ Dược Cửu Long: ông Đỗ Minh Sĩ – Giám đốc Kỹ thuật (QA, QC, R&D), ông Mai Khắc Tùng – Trợ lý Chủ tịch HĐQT.
Chuyên gia Đỗ Minh Sĩ chia sẻ tại tọa đàm.
Các chuyên viên đến từ phòng QA, QC, R&D và Quản lý đầu tư xây dựng đã trực tiếp thảo luận với bốn chuyên gia về các vấn đề liên quan đến việc đảm bảo hệ thống quản lý chất lượng; đáp ứng yêu cầu kiểm soát chất lượng trong toàn bộ chuỗi sản xuất; tìm kiếm những phương pháp và công nghệ mới để nâng cao độ chính xác trong việc kiểm tra chất lượng sản phẩm; phát triển sản phẩm mới đảm bảo tuân thủ đầy đủ các tiêu chuẩn chất lượng EU-GMP; xây dựng và nâng cấp cơ sở hạ tầng nhà máy để đáp ứng các yêu cầu của EU-GMP;…
Sau 4 tiếng thảo luận, buổi tọa đàm đã cung cấp tương đối trọn vẹn những giải pháp cụ thể để giải quyết các khó khăn trong quá trình triển khai và duy trì tiêu chuẩn EU-GMP. Đây cũng là dịp để Dược Cửu Long và đoàn chuyên gia giao lưu kinh nghiệm trong việc áp dụng tiêu chuẩn EU-GMP, từ đó củng cố mối quan hệ hợp tác giữa các bên, mở ra những hướng đi mới trong việc nâng cao năng lực cạnh tranh và phát triển bền vững.
Tọa đàm thể hiện quyết tâm của Dược Cửu Long trong việc chinh phục tiêu chuẩn EU-GMP.
Với những kiến thức và giải pháp được chia sẻ trong buổi tọa đàm, Dược Cửu Long củng cố thêm khả năng xây dựng và duy trì nhà máy đạt chuẩn EU-GMP, đáp ứng các yêu cầu chất lượng, từng bước tiến tới hiện thực hóa tầm nhìn trở thành công ty dược Việt Nam được đánh giá cao nhất bởi bệnh nhân, đối tác, nhân viên thông qua những sản phẩm, dịch vụ sáng tạo, dễ tiếp cận và chăm sóc tốt nhất.
